NADİR HASTALIKLAR arşivleri

Fikir Liderleri Dergisi’nin yeni sayısı “Nadir Hastalıklar Özel Dosyası"nda, AOP Health Türkiye Ülke Müdürü Onur Tayız ile özel bir röportaj yaptık. Onur Tayız, AOP Health'ın tedavi alanlarını, bu alanlarda dünyada ve Türkiye'deki çalışmalarını, toplumsal farkındalık düzeyleri hakkındaki değerlendirmelerini ve hedeflerini anlattı.

Mayıs 16, 20240

Onur Tayız: “Hastalar için çözümler geliştirmek en önemli kurumsal sorumluluğumuz!”

Fikir Liderleri Dergisi’nin yeni sayısı “Nadir Hastalıklar Özel Dosyası"nda, AOP Health Türkiye Ülke Müdürü Onur Tayız ile özel bir röportaj yaptık.

Haberin Devamı

Sadece hekimlerimize, ilaç endüstrisi yöneticilerine ve sağlık otoritesine ücretsiz ulaştırdığımız dergimiz Fikir Liderleri’nin yeni sayısı dağıtımda ve eşzamanlı olarak geçtiğimiz hafta; compliance’a uygun olarak kayıt olan abonelerimiz için online yayımladık…

Mayıs 13, 20240

Fikir Liderleri Dergisi’nin yeni sayısı dağıtımda!

⭐ Sadece hekimlerimize, ilaç endüstrisi yöneticilerine ve sağlık otoritesine ücretsiz ulaştırdığımız dergimiz Fikir Liderleri Dergisi’nin yeni sayısı

Haberin Devamı

Mayıs 2, 20240

Takeda Türkiye, “Hemofili” alanında çalışmalarını sürdürüyor

Takeda’nın küresel düzeyde geliştirdiği tedavileri Türkiye’deki hastalarla buluşturan Takeda Türkiye, hastaların ve hasta yakınlarının hayatlarında an

Haberin Devamı

Dünya genelinde nadir görülen bir kanser türü olmakla birlikte, agresif ilerleyen ve hızla ölümle sonuçlanabilen bir akciğer zarı kanseri olan Plevral mezotelyoma hakkında Türk Çalışma Grubu görüşleri yayınlandı.

Nisan 1, 20240

Plevral mezotelyoma tedavisinde yeni yol haritası

Dünya genelinde nadir görülen bir kanser türü olmakla birlikte, agresif ilerleyen ve hızla ölümle sonuçlanabilen bir akciğer zarı kanseri olan Plevral

Haberin Devamı

İstanbul Üniversitesi Rektörü, Türkiye Hemofili Derneği Başkanı Prof. Dr. Osman Bülent Zülfikar, Nadir Hastalıklar Farkındalık Ayı olan Şubat ayı ve her Şubat ayının son gününde kutlanan Nadir Hastalıklar Günü kapsamında nadir hastalıklara ve nadir hastalıklardan biri olan hemofiliye ilişkin önemli bilgiler paylaştı.

Şubat 29, 20240

Nadir hastalıkların tanı ve tedavisi için multidisipliner yaklaşım çok önemli

Nadir hastalıklarla mücadelede özel sektör ve sivil toplum kuruluşları kritik role sahip. Nadir hastalıklar toplumda 2 binde birden daha az sıklıkla g

Haberin Devamı

Dünya çapında, bugüne dek yaklaşık 8000 nadir hastalık tanımlanmıştır ve bunlara her yıl yenileri eklenmektedir. Tanımlı hastalıkların yaklaşık %70’i çocukluk çağında ortaya çıkıyor. [1] Nadir Hastalıklar Türkiye’de ise yaklaşık 5 milyon kişiyi etkiliyor.[2] Takeda, her yıl 4,8 milyar dolarlık Ar-Ge bütçesinin önemli bir kısmını nadir hastalıklar alanında karşılanmamış ihtiyaçları gidermek üzere yenilikçi ilaçlar geliştirmek için ayırıyor.

Şubat 29, 20240

Nadir hastalıklarda erken teşhis hayati önem taşıyor

Dünya çapında, bugüne dek yaklaşık 8000 nadir hastalık tanımlanmıştır ve bunlara her yıl yenileri eklenmektedir. Tanımlı hastalıkların yaklaşık %70’i

Haberin Devamı

Şubat 29, 20240

Okan Güner: “Nadir hastalıklara sahip bireylere ‘Yalnız değilsiniz’ diyoruz.”

Bugün ve nesiller boyunca insanların ve hayvanların sağlığını, yaşamlarını iyileştirecek, dönüştürecek çığır açıcı tedaviler geliştirme misyonuyla çal

Haberin Devamı

Gene2info CMO'su Prof. Dr. Hüseyin Onay, Dünya Nadir Hastalıklar Günü'nde Gene2info'nun tanı ve tedaviye katkıları, teknolojileri, hizmetleri ve inovasyonları hakkındaki sorularımızı yanıtladı.

Şubat 27, 20240

Gene2info, genetik tanıda devrim yaratan nitelikte bir yılı geride bıraktı

Gene2Info CMO'su Prof. Dr. Hüseyin Onay, Dünya Nadir Hastalıklar Günü'nde Gene2info'nun tanı ve tedaviye katkıları, teknolojileri, hizmetleri ve inova

Haberin Devamı

Marmara Metabolizma Grubu’nun 43’üncü toplantısı, 80 çocuk metabolizma hastalıkları hekiminin katılımıyla gerçekleşti. Bilimsel veriler ışığında nadir hastalıkların erken teşhisi ve tedavisi için yapılabileceklerin masaya yatırıldığı ve Fenilketonürili Çocukları Koruma ve Tarama Derneği’nin desteğiyle düzenlenen toplantının sponsorluğunu, sağlık alanının öncü şirketi TRPharm üstlendi.

Şubat 13, 20240

Fenilketonürili Çocukları Koruma ve Tarama Derneği ve TRPharm’dan 43. MARMET toplantısına önemli destek

Marmara Metabolizma Grubu’nun 43’üncü toplantısı, 80 çocuk metabolizma hastalıkları hekiminin katılımıyla gerçekleşti. Bilimsel veriler ışığında nadir

Haberin Devamı

Alexion, AstraZeneca Nadir Hastalıklar Türkiye Genel Müdürü Derya Köker, ekibiyle birlikte; Alexion AstraZeneca Nadir Hastalıklar Türkiye’nin çözüm ürettiği nadir hastalıkları, Ar-Ge ve klinik araştırma datalarını, farkındalık çalışmalarını ve hedeflerine ilişkin değerlendirmelerini Fikir Liderleri Dergisi ile paylaştı.

Ocak 19, 20240

“Bizim için her yeni başlayan gün ‘bir hastanın yaşamı için neler yapabiliriz’ düşüncesini ilke edinerek başlar.”

Alexion, AstraZeneca Nadir Hastalıklar Türkiye Genel Müdürü Derya Köker, ekibiyle birlikte; Alexion AstraZeneca Nadir Hastalıklar Türkiye

Haberin Devamı

Kategori: NADİR HASTALIKLAR